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对于进行重组蛋白原核表达方面研究的小伙伴们 ，总会遇到各种各样的问题 ，比如IPTG诱导剂的添加量 、诱导时间 、收集到的菌量少或者蛋白表达量少 、如何破菌收集蛋白 ，如何去除核酸残留等等 ，尊龙凯时人生就是博z6com在大肠杆菌原核表达方向积累了丰富的经验 ， 可以提供一整套大肠杆菌原核表达的解决方案 ，让大肠杆菌重组蛋白表达更简单 、更高效 ！可见下图尊龙凯时人生就是博z6com大肠杆菌蛋白表达解决方案 ：

大肠杆菌高效表达全线产品买赠活动
买2瓶500 mL 赛多培^®大肠杆菌高密度表达培养基 ，送1瓶500mL大肠杆菌专用破菌液+1支25KU超级核酸酶；

活动日期 ：即日起至2022.06.30

 

赛多培^®大肠杆菌高密度表达培养基

 

解决的问题 ：

1.即用型培养基 ，开盖即用 ，无需现配；
2.全成分配方 ，支持大肠杆菌长时间生长和蛋白持续表达；
3.无需添加对细胞有毒性的IPTG诱导；
4.无需监测菌的生长状态（监测OD值） ，只需要培养过夜或培养至平台期收菌即可；
5.适合多种载体 、启动子 、表达条件（常温/低温 、可溶/包涵体）；菌体收获量大 ，蛋白产率高 ，表达效率较常规IPTG诱导高数倍 。

 

蛋白表达情况对比 ：
赛多培^®大肠杆菌高密度表达培养基与普通LB培养基（IPTG常规诱导）培养过夜后蛋白表达对比 ：
培养条件 ：30°C ，200rpm；
LB培养基诱导条件 ：OD600=1.0加IPTG终浓度为1mM ，继续培养过夜（约20小时） 。

注 ：  1 ： LB培养基IPTG诱导       2 ： 赛多培^®大肠杆菌高密度表达培养基

 

大肠杆菌专用破菌液

 

解决的问题 ：

1.无需超声仪 ，只需将菌体与破菌液简单混匀 ，然后冻融即可；
2.不含还原剂 、强变性剂 、离子型去污剂等烈性成分 ，对绝大多数蛋白结构和活性无影响 。

 

数据对比 ：

注 ：    1 ：大肠杆菌专用破菌液破菌上清    2 ：大肠杆菌专用破菌液破菌沉淀

           3 ：超声破菌破菌上清      4 ：超声破菌破菌沉淀       M ：蛋白Marker

 

超级核酸酶
 

解决的问题 ：

可降解重组蛋白中单链 、双链 、线状 、环状 、天然或变性等各种形式的DNA或RNA ，去除重组蛋白中的核酸残留 。
 

 

 

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订购信息

货号	产品名称	规格	目录价格
PR0101	赛多培®大肠杆菌高密度表达培养基	500mL	465
PR0201	大肠杆菌专用破菌液	250mL	72
PR0202	大肠杆菌专用破菌液	500mL	126
CR1001	超级核酸酶	25KU	400
CR1002	超级核酸酶	50KU	680
CR1003	超级核酸酶	100KU	1300